超微粉碎機(jī)在使用過程中，嚴(yán)禁打開上蓋或?qū)⑹謄毛刷和其它工具伸入粉碎槽內(nèi)，避免造成機(jī)子`人身事故。在打開上蓋的情況下，必須拔出插頭，以防止觸及開關(guān)造成人身事故。不使用時(shí)，必須放置在干燥，清潔，通風(fēng)處。

　　主要存在問題如下：

　　1、趨同化嚴(yán)重：產(chǎn)品生產(chǎn)數(shù)量大，但品種太少不能涵概制藥新技術(shù)要求的范圍。

　　2、企業(yè)技術(shù)開發(fā)能力不足。重設(shè)備、輕應(yīng)用工藝要求的現(xiàn)象較普遍。譬如，一般帶篩的粉碎設(shè)備不能將藥物全粉碎，同時(shí)還產(chǎn)生料頭，雖然用篩可分出細(xì)物料，但無法粉碎的料頭卻帶走藥物的部分有效成份，使細(xì)物料不*符合藥物應(yīng)有的全成份。此類設(shè)備是用于無機(jī)物或西藥粉碎的。盲目生產(chǎn)供中藥行業(yè)，對(duì)藥品生產(chǎn)品質(zhì)有重大損害。

　　3、業(yè)務(wù)短期行為，缺乏創(chuàng)新意識(shí)，盲目引入國(guó)內(nèi)外設(shè)備，甚至將化工行業(yè)設(shè)備引入醫(yī)藥行業(yè)。實(shí)際上不銹鋼制造的化工設(shè)備，是從耐腐蝕方面考慮的，一般都不符合醫(yī)藥行業(yè)的G.M.P要求。譬如當(dāng)前所用旋振篩，也有稱振蕩篩，在1981年設(shè)計(jì)由國(guó)內(nèi)某廠生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)被國(guó)家鑒定為*產(chǎn)品。目前被許多廠仿造或局部修改制造，然而該篩是為一般工業(yè)服務(wù)的，其不銹鋼產(chǎn)品是為化工服務(wù)的，根本不符合G.M.P要求。此篩目前還在許多制藥機(jī)械廠生產(chǎn)。符合G.M.P要求的旋振篩與現(xiàn)行篩是*不同的。其它例子還有很多。所以必須要抓緊對(duì)現(xiàn)代制藥粉體工程技術(shù)的研究、開發(fā)、生產(chǎn)。當(dāng)前的主要任務(wù)是：

　　a.制定制藥機(jī)械符合G.M.P要求的法規(guī)，抓緊對(duì)現(xiàn)有中藥制藥機(jī)械及裝置進(jìn)行產(chǎn)品改造。

　　b.開發(fā)急需的能初步滿足中藥行業(yè)技術(shù)要求，*的設(shè)備機(jī)種的開發(fā)，以滿足制藥行業(yè)科研及技術(shù)進(jìn)步的需要。譬如造粒設(shè)備，一般應(yīng)該有近千種機(jī)種，每種又有差異的多種系列產(chǎn)品，其中部分產(chǎn)品又可適合做精密包覆，而當(dāng)前國(guó)內(nèi)只有數(shù)種產(chǎn)品，性能不甚理想。我們應(yīng)該開發(fā)適合中藥特點(diǎn)的造粒機(jī)械，當(dāng)然應(yīng)該是多樣化的。其它機(jī)械也與此相同，但開發(fā)工作應(yīng)按技術(shù)成套性原則進(jìn)行。

　　c.積極推動(dòng)研究開發(fā)中藥現(xiàn)代化的粉體過程工藝技術(shù)。制藥粉體過程工藝技術(shù)是中藥現(xiàn)代化的基礎(chǔ)，在新藥品開發(fā)中，研究采用該項(xiàng)技術(shù)是需要大力度資金和技術(shù)投入的。應(yīng)該探討建立有關(guān)法規(guī)，尊重新藥工藝的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，確保企業(yè)或研究機(jī)構(gòu)在新藥開發(fā)生產(chǎn)中該項(xiàng)技術(shù)方面的保密性及不可侵犯性。如此對(duì)保護(hù)中藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)及提高各界對(duì)中藥現(xiàn)代化粉體工藝技術(shù)研究的技術(shù)和資金投入積極性，無疑是非常有利的，對(duì)中藥現(xiàn)代化的推動(dòng)也是必然的。